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| 產(chǎn)地類(lèi)別 | 進(jìn)口 |
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內毒素檢測適用于原料、中間產(chǎn)品以及制藥和醫療器械行業(yè)的最終產(chǎn)品放行。
龍沙擁有美國食品藥物監督管理局生物制品評價(jià)和研究中心頒發(fā)的鱟試劑（LAL）生產(chǎn)許可證（許可證號：1775）。美國食品藥物監督管理局規定，與人體和動(dòng)物血流接觸的產(chǎn)品必須符合無(wú)菌、無(wú)熱原（不會(huì )引起發(fā)燒）的要求。近40年來(lái)，美洲鱟試劑（LAL）在內毒素檢測方面的應用一直受到美國食品藥物監督管理局的肯定。美洲鱟試劑（LAL）在全球各地廣泛應用，而東方鱟試劑（TAL）則一般在亞洲地區使用。
龍沙LAL試劑盒是采用美洲鱟血細胞或變形細胞提取物制成的?？商峁┒ㄐ院投繖z測試劑盒。部分試劑盒可定制，隨附中文使用說(shuō)明書(shū)和標簽。
| 產(chǎn)品目錄號 | 名稱(chēng) | 描述 | 尺寸規格 | 靈敏度(EU/ml) |
| N294-125C | PYROGENT™ Plus 200次檢測 0.125 EU/ml 靈敏度 | 4 x 50次檢測/瓶、1瓶?jì)榷舅?/td> | 200次檢測 | 0.125 |
| N383C | PYROGENT™-5000 100次檢測試劑盒 | 2 x 50次檢測/瓶、2瓶溶解緩沖液、1瓶?jì)榷舅?/td> | 100次檢測 | 0.01-100 |
| N588C | PYROGENT™-5000 大包裝2250次檢測試劑盒 | 45 x 50次檢測/瓶、45瓶溶解緩沖液、10瓶?jì)榷舅?/td> | 2250次檢測 | 0.01-100 |
| 50-647UC | QCL-1000™ 120試劑盒 | 5 x 24次檢測/瓶、1瓶?jì)榷舅亍? x 6.5毫升/瓶顯色底物、2 x 30 毫升/瓶LAL試劑檢查用水 | 120次檢測 | 0.01-1 |
| 50-650UC | Kinetic-QCL™ 192試劑盒 | 8 x 24次檢測/瓶、2瓶?jì)榷舅亍? x30毫升瓶LAL試劑檢查用水 | 192次檢測 | 0.005-50 |
 | PYROGENT™ 凝膠法LAL試驗 PYROGENT™ 凝膠法試驗是一種簡(jiǎn)單易用且能夠呈現陽(yáng)性陰性結果（定性結果）的試驗。試劑盒可附帶或不附帶匹配的內毒素工作標準品（CSE），靈敏度有 0.03、0.06、0.125和0.25EU/m可供選擇。 | |
 | PYROGENT™-5000 動(dòng)態(tài)濁度法LAL試驗 PYROGENT™-5000動(dòng)態(tài)濁度法試驗是一種定量動(dòng)態(tài)檢測方法，采用分光光度法監測340 nm波長(cháng)處的渾濁現象。產(chǎn)生渾濁所需的時(shí)間與內毒素含量成反比?？筛鶕藴是€(xiàn)計算出未知樣品中的內毒素濃度。該試驗的靈敏度為0.01–100 EU/ml，多種規格試劑盒可供選擇。 | |
 | QCL-1000™ 終點(diǎn)顯色法LAL試驗 QCL-1000™終點(diǎn)顯色法試驗是一種定量終點(diǎn)檢測法，可在16分鐘內得出檢測結果。若樣品中含有內毒素，則內毒素可激活一種酶，這種酶使顯色底物分解，顯現出黃色?？刹捎梅止夤舛确?，在405-410 nm波長(cháng)范圍內測定出樣品的光吸收?？筛鶕藴是€(xiàn)計算出未知樣品中的內毒素濃度。該試驗的靈敏度范圍為0.01– 1 EU/ml，對產(chǎn)品抑制的靈敏度低于凝膠法試劑盒。 | |
 | Kinetic-QCL™ 動(dòng)態(tài)顯色法LAL試驗 Kinetic-QCL™動(dòng)態(tài)顯色法試驗是一種類(lèi)似于終點(diǎn)顯色法的定量檢測方法，對產(chǎn)品抑制的靈敏度低于凝膠法試驗。動(dòng)態(tài)顯色法檢測是將96孔微孔板放入酶標儀中，于37°C溫度下進(jìn)行的，通過(guò)酶標儀測定405-410 nm范圍內的光吸收。當含有內毒素時(shí)，溶解物開(kāi)始分解顯色底物，使溶液呈現黃色。內毒素的濃度越高，溶液顏色加深的速度越快?？筛鶕藴是€(xiàn)計算出未知試樣中的內毒素濃度。該試驗的靈敏度范圍為0.005–50 EU/ml，有標準型和大包裝型可供選擇。 | |
 | PyroGene™ 重組因子C（rFC）終點(diǎn)熒光法試驗 PyroGene™ 試驗是一種通過(guò)單步終點(diǎn)試驗測定酶分解熒光底物的定量檢測法。該反應的采用波長(cháng)為380/440 nm測試，進(jìn)行1小時(shí)的孵育?？筛鶕藴是€(xiàn)計算出未知試樣中的內毒素濃度。該試驗的靈敏度范圍為0.005 – 5 EU/ml，具有內毒素特異性，可與其他定量LAL試驗相媲美。 | |
