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納米藥物制造系統

簡(jiǎn)要描述:納米藥物制造系統簡(jiǎn)易軟件參數控制顆粒性質(zhì),計算機控制消除人員與批次差異,過(guò)程與組分互相隔離,加速納米藥物發(fā)展。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2018-11-29
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:1238
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產(chǎn)地類(lèi)別進(jìn)口

納米藥物制造系統從科研到臨床無(wú)縫銜接

 

NanoAssemblrTM 技術(shù)

NanoAssemblr平臺是可用于納米藥物研究各個(gè)階段的內在可調的方案

 

全球信賴(lài)

具創(chuàng )新性的生物醫藥公司和學(xué)術(shù)研究機構利用NanoAssemblr平臺加速了其納米藥物研究進(jìn)程。NanoAssemblr在全球20多個(gè)國家得以使用,并獲得了全球應用科學(xué)家團體的支持。

>170臺儀器

>20個(gè)國家

>250,000種制劑

 

*技術(shù)應對*納米藥物

納米顆粒前體溶解于良溶劑,與非良溶劑混合后,通過(guò)納米沉淀法自組裝形成納米顆粒??焖倬坏幕旌鲜菦Q定粒子質(zhì)量的關(guān)鍵。

 

層流微流混合快速、均一、可控、再生

非湍流:定時(shí)均一混合

快速:1 ms內完成混合

反應體積小,減少浪費

 

納米粒生產(chǎn)規格從μL-L無(wú)縫切換

NanoAssemblr系列包括Spark?,Benchtop,Blaze?以及Scale-Up系統,為藥物研發(fā)從發(fā)現到臨床各個(gè)階段量身定制。

系統內:增加或減少制劑量無(wú)需改變粒子處方條件

系統間:從實(shí)驗室到臨床的方案轉換只需少量工藝改進(jìn)

 

計算機控制精準,可重復

簡(jiǎn)易軟件參數控制顆粒性質(zhì)

計算機控制消除人員與批次差異

過(guò)程與組分互相隔離

加速納米藥物發(fā)展

 

納米藥物是尺寸為10 nm-1000 nm的藥物顆粒,由活性成分(APIs)和賦形劑組成,可用于:

保護API

改變API體內分布

控制API釋放

將API遞送到細胞和組織

增加API溶解性

分子團隊

載體

表面基團

荷載藥物

 

單個(gè)納米粒子由數百萬(wàn)個(gè)分子組成。這些分子的化學(xué)性質(zhì)和粒子的物理性質(zhì)(如大小以及均一性)共同影響著(zhù)納米粒的表現。藥物載體的選擇取決于A(yíng)PI和藥物應用。

 

 

*的混合技術(shù)應用與*納米藥物

NanoAssemblr微流混合器通過(guò)層流條件保證過(guò)程控制與再生

均一顆粒的形成需要快速均一的混合過(guò)程

層流條件確保顆粒處方條件可控、再生

 

溶劑 水相  <1 ms層流混合

1.水相和含有納米粒前體的溶液分別從NanoAssemblr芯片盒的入口注入

2.層流條件下,兩相以獨立液體流入

3.通道的微流特性,重復控制兩相液體混合

4.混合過(guò)程中,溶液與水相間表面積增加,兩者擴散距離減小

5.1 ms內完成*混合,引起液體極性的快速改變,從而引發(fā)納米粒自組裝

6.快速,可控,均一的混合產(chǎn)生均一的納米粒

 

 


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