孔板梯度稀釋儀流程：灌注稀釋液--加樣--原位混勻--取換槍頭--繼續稀釋?zhuān)麄€(gè)過(guò)程“一鍵搞定”，無(wú)需人員手工操作，開(kāi)口容器上部的移動(dòng)機構體積減少減小，并且易于消毒，運動(dòng)機構移動(dòng)速度柔和，對潔凈氣流的干擾降低。機型小巧，體積小巧，方便安裝于層流超凈工作臺或局部百級凈化區，也可自帶FFU百級凈化單元，還可增加傳動(dòng)與收集模塊。
孔板梯度稀釋儀方法/步驟：
1、通常，在96孔板的每個(gè)孔中加入100微升細胞懸浮液。從底部附近的井的左側添加細胞懸浮液。加入一半平板后，混合細胞懸液，不要再加入，繼續加入剩余的一半平板。添加完所有板后，蓋上板，用左手輕輕握住板的左側，用右手輕輕輕敲板的右邊緣，注意抓力(我通常輕敲三次)。如果它太強或太多次，細胞就會(huì )被濃縮和堆積。順時(shí)針旋轉盤(pán)子(逆時(shí)針效果不好)，依次敲擊剩余的三面，靜置約5分鐘，放入37度培養箱中。
2、加入細胞懸液后，抬起細胞培養板，從底部向上觀(guān)察光線(xiàn)，看細胞是否聚集。然后從底部敲擊以分散它。
3、如果實(shí)驗室有平板振蕩器，建議用這個(gè)儀器輕微振蕩。效果好，即振幅小、頻率高。
4、細胞應該盡可能分散，大多數細胞處于單一狀態(tài)。離心后，*懸浮!有轉移到六孔板上的，就是震動(dòng)!搖晃時(shí)，不要讓細胞液轉向，否則細胞會(huì )全部被帶到中間而不均勻!
5、當一瓶細胞裝滿(mǎn)后，進(jìn)行正常處理。將它均勻地吹進(jìn)培養瓶中，然后鋪上6孔板，每孔2ml。涂抹后，不用觀(guān)察直接用酒精棉擦拭，然后放入培養箱中。稍微向左三圈，向右三圈，先三圈，然后三圈?；旧?，24小時(shí)后，每個(gè)孔中的細胞將非常均勻。
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