低氧與心血管系統

點(diǎn)擊次數：1789 更新時(shí)間：2018-10-12

一、血清HIF-1α與冠脈鈣化之間的關(guān)系（2型糖尿病患者）

動(dòng)脈粥樣硬化是迄今為止導致冠心病、腦卒中、外周動(dòng)脈血管疾病常見(jiàn)的病因,有著(zhù)較高的發(fā)病率和死亡率。冠狀動(dòng)脈鈣化(coronary artery calcification, CAC)幾乎存在于所有的動(dòng)脈粥樣硬化病變中,是動(dòng)脈粥樣硬化的顯著(zhù)特征。在動(dòng)脈粥樣硬化的巨噬細胞聚集區域檢測到了低氧環(huán)境的存在。

HIF-1α可促成動(dòng)脈粥樣硬化各組成成分的功能障礙,增加局部炎癥和血管形成。血清HIF-1α水平可能是冠脈鈣化存在的獨立危險因素。在動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展中具有著(zhù)重要的作用。研究顯示升高的血清HIF-1α水平可能涉及2型糖尿病患者的血管鈣化。

二、葡萄糖通過(guò)抑制HIF-1α表達，減弱血管內皮細胞生長(cháng)變化

高血糖和缺氧在糖尿病中起著(zhù)重要的病理生理作用。研究確定高血糖是否在體外缺氧條件下影響內皮細胞生長(cháng)？將牛主動(dòng)脈內皮細胞（BAEC）暴露于常氧或低氧條件下的高葡萄糖濃度（25mM葡萄糖）下培養。與常氧對照相比，缺氧條件激活并誘導缺氧誘導因子-1α（HIF-1α）表達，同時(shí)伴隨細胞生長(cháng)的顯著(zhù)降低。高葡萄糖（25mM）濃度會(huì )減弱HIF-1α蛋白表達，同時(shí)減少缺氧誘導的BAEC生長(cháng)變化。 HIF-1α表達的敲減，顯著(zhù)降低了缺氧誘導的BAEC表達生長(cháng)的變化和減弱葡萄糖的調節作用。結果表明，通過(guò)抑制HIF-1α表達和活化，葡萄糖的存在可以改變缺氧誘導的主動(dòng)脈內皮細胞生長(cháng)。

三、心衰患者循環(huán)中HIF-1α的表達及其與心功能之間的關(guān)系

HIF-1α除了參與它所介導的基因適應低氧外,還有參與常氧條件下其它細胞生理和病理過(guò)程。如正常組織或腫瘤生長(cháng)、細胞生存、凋亡,以及適應應激反應等。

心衰患者由于肺循環(huán)和體循環(huán)的淤血以及心臟泵血功能衰竭致使組織灌注不足,終導致多個(gè)器官的缺血、缺氧。HIF-lα表達的增加將會(huì )導致其下游調節靶基因BNP轉錄活性的增加，從而使BNP增加，發(fā)揮利尿的功能減少液體潴留，使心衰得以糾正。在研究中，血清HIF-lα和BNP水平都與患者的心功能以及急性左心衰具有顯著(zhù)的相關(guān)性。但HIF-lα和BNP之間則沒(méi)有相關(guān)性。

原本研究只發(fā)現于胞內的蛋白中，而在心衰患者的外周血液循環(huán)中發(fā)現了HIF-1α。在研究中,雖然不能獨立的預測心衰患者的心功能，但血清HIF-1α水平和患者的心功能卻有相關(guān)。

四、低氧與心肌細胞凋亡　

在慢性低氧狀態(tài)下, HIF-1α可能參與了誘導細胞凋亡的過(guò)程。研究發(fā)現低氧后在大鼠的心肌細胞除了有HIF-1α的表達, 同時(shí)也發(fā)現有凋亡相關(guān)基因BNIP3 的明顯表達, 從而啟動(dòng)細胞凋亡的過(guò)程。Carmeliet等對胚胎干細胞的研究發(fā)現: 低氧可誘導正常的胚胎( HIF-1α+ /+ ) 細胞凋亡, 但在敲除HIF-1α基因的胚胎( HIF-1α-/ -) 無(wú)細胞凋亡的現象。說(shuō)明HIF-1α通過(guò)調節p53、Bcl-2 等凋亡相關(guān)基因參與了細胞凋亡的過(guò)程。

五、低氧與肺動(dòng)脈內皮細胞轉分化

繼發(fā)性肺動(dòng)脈高壓的主要病理學(xué)變化表現為：表達α平滑肌肌動(dòng)蛋白( α-Smooth muscle actin，α-SMA) 細胞在增厚的血管壁中大量堆積。那內皮細胞的轉分化是否也是肺動(dòng)脈高壓形成中，肺動(dòng)脈壁重塑的機制之一呢? 以低氧性肺動(dòng)脈高壓為基本模型，細胞水平對低氧培養肺動(dòng)脈內皮細胞表型變化及轉化生長(cháng)因子TGF-β1 在轉分化過(guò)程中的作用進(jìn)行了探索。

研究證實(shí)貼壁培養的肺動(dòng)脈內皮細胞在低氧培養條件下，通過(guò)TGF-β1 信號通路能向平滑肌樣細胞轉分化，從而導致低氧性肺動(dòng)脈高壓。

低氧與心血管系統疾病

低氧誘導因子作為低氧的關(guān)鍵調節物，通過(guò)激活和促進(jìn)泡沫細胞形成，參與冠狀動(dòng)脈鈣化；誘導內皮細胞分轉化功能障礙、參與細胞凋亡過(guò)程和血管形成；增加炎癥；與心肌缺血、心衰等過(guò)程有密切關(guān)系。

應用：

心血管系統疾病研究所，心腦血管臨床醫學(xué)中心，醫院心血管相關(guān)科，心血管藥研發(fā)單位

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